СМА (спінальна м‘язова атрофія) - це рідкісне генетичне, смертельне захворювання, яке без лікування забирає життя дитини до другого року життя. Соня народилася хоча і трохи передчасно (на 36 тижні вагітності), але абсолютно здоровою дитиною. До 6 місяця життя вона росла без моторних запізнень розвитку, але в 7 місяців вона не сиділа сама, а у 8 у неї зникла опора в ніжках. Ми почали звертатись до спеціалістів і шукати у чому проблема. Але лікарі пов‘язували це із передчасним народженням. Ми проходили курси масажів та ЛФК, але все це не давало результатів. Час йшов опора в ніжках не з‘являлась. І лише через декілька місяців нас направили на генетичний аналіз, який підтвердив діагноз - Спінальна м‘язева атрофія. В організмі дитини не виробляється білок smn, який необхідний для роботи мотонейронів. Простими словами, сигнал від мозку не надходить до м’язів. Поступово м’язи атрофуються. Дитина втрачає набуті моторні навики (ходити, стояти, повзати, сидіти), не може самостійно ковтати і, зрештою, дихати… Нам сказали, що ліків не існує і краще подумати про народження іншої дитини! "Ви молоді, народите ще…" - cказали нам лікарі! Наш ідеальний світ зруйнувався… діагноз, в який неможливо повірити, який неможливо прийняти… і здавалось земля пішла з під ніг… Наша маленька дівчинка... цього не може бути! Лікування не існує в Україні! Дізнавшись діагноз, ми за 2 тижні виїхали до Польщі, де дитина на даний момент отримує підтримуючу терапію. Коли приїхали, вона вже не могла повзати і підніматись на четвереньки, хоча, вдома вона ще могла зробити кілька кроків на четвереньках. Поки ми готували необхідні документи, вона втрачала сили і слабшала на очах! Здавалось, ще кілька днів і вона перестане сідати! Два місяці оформлень документів і Соня отримала свою першу ін‘єкцію. Нам вдалося зупинити прогрес хвороби, але, щоб побороти СМА, Соні потрібен укол, який має космічну ціну - 1 мільйон 800 тисяч доларів…Ціна дитячого життя захмарна! Це препарат, який вводиться один раз на все життя, шляхом крапельниці. Часу обмаль, оскільки препарат вводиться до 13,5 кг. На даний момент Соня важить майже 9. Препарат є дуже токсичним і його дозування розраховують відповідно до ваги, тому необхідно ввести препарат якнайшвидше. Ми благаємо вас допомогти врятувати життя нашої маленької Софійки! Без вас нам не впоратись! 

Додаткові реквізити

Приват Банк (гривня)
4149 6090 0756 1261
Коваль Анна Миколаївна(мама)

Monobank (гривня)
5375 4141 0450 3296
Коваль Анна Миколаївна (мама)

Приват Банк (євро)
4149 4993 8643 9259
Коваль Анна Миколаївна(мама)

Приват Банк (гривня)
4149 4993 8919 1253
Коваль Анна Миколаївна(мама)

PKO
05 1020 2906 0000 1102 0460 1342
KOVAL OLEKSANDR

БФ «Мільйон людей - одне життя» 
ЄДРПОУ 44651411 
UA263808380000026004700729560 
Призначення платежу: на лікування Софії Коваль

БО Благодійний Фонд імені Кузьми Скрябіна 
ЄДРПОУ 39716267 
UA023052990000026004016803148 
Призначення платежу: Проект « Місця щасливих людей» на лікування Софії Коваль. 

Ощадбанк (гривня)
5167 8031 0841 7697
Коваль Анна Миколаївна(мама)

IBAN
UA723052990000026208904579692
PRIVATBANK, 1D HRUSHEVSKOVO STR., KYIV,
01001, UKRAINE
SWIFT CODE/BIC: PBANUA2X
KOVAL ANNA

IBAN
UA103052990000026206904579906
PRIVATBANK, 1D HRUSHEVSKOVO STR., KYIV,
01001, UKRAINE
SWIFT CODE/BIC: PBANUA2X
KOVAL ANNA

Приват Банк (долар)
5168 7451 0830 1216
Коваль Анна Миколаївна(мама)

SIĘPMAGA.PL
https://www.siepomaga.pl/sofiia-sma

PayPal
https://www.paypal.me/SKovalSofArt


 Криптовалюта